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DE Landesverband Hessen e. V.
Im Trutz Frankfurt 30
60322 Frankfurt am Main

Herzlich Willkommen
beim Landesverband Epilepsie Hessen!

Bei uns finden Sie Informationen, Anregungen, Kontaktadressen, Beratungsmöglichkeiten und vieles mehr rund um das Thema Epilepsie. Als Hessener Landesverband der Deutschen Epilepsievereinigung e. V. sehen wir unsere Aufgabe vor allem darin, Menschen mit Epilepsie und ihre Angehörigen beim Leben mit Epilepsie zu unterstützen. Um dieses Ziel zu erreichen, ist es unter anderem notwendig, dass Menschen ohne Epilepsie anfallskranken Menschen vorurteilsfrei begegnen und ihnen nicht pauschal Defizite und Einschränkungen zuschreiben. Auch dazu möchten wir beitragen.

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Informationen

Wir bieten Informationen zum Leben mit Epilepsie und Beratung für Betroffene.

Als Landesverband der Epilepsie-Selbsthilfe unterstützen wir Menschen mit Epilepsie und ihre Angehörigen mit Rat und Tat. Wir geben Menschen mit Epilepsie eine Stimme.

Aktuelles aus dem Landesverband

Erfahren Sie alles, was wichtig ist.

Gruppenreise nach Stuttgart
14. Juni 2021

Hallo Zusammen, nachdem wir bisher drei tolle Gruppenreisen nach Dresden, Berlin und Bremen gemacht haben, wird es eine neue Tour nach Stuttgart…

„Wie ein Gewitter im Kopf“
25. März 2021

Familien-Ratgeber zum Umgang mit Epilepsie Die Diagnose Epilepsie stellt wort-wörtlich alles auf den Kopf – nicht nur für die Erkrankten, sondern auch…

Arbeitskreis Kinder gegründet
22. Dezember 2020

Seit längerem stellen wir fest, dass es Kinder mit chronischer Krankheit, Allergien, Behinderungen, Epilepsie und psycho-sozialen Problemen besonders schwer haben entsprechend gesundheitlich…

Wichtige Information zur Dreiländertagung 2021!
26. November 2020

Aufgrund der aktuellen und in den kommenden Monaten zu erwartenden Situation mit dem Corona-Virus und den damit einhergehenden, notwendigen Einschränkungen haben wir…

Neue Regeln zur Maskenpflicht in Frankfurt
28. Oktober 2020

Ab heute sind die Gebiete, in denen von Fußgängern im Zeitraum von 08:00 Uhr bis 22:00 Uhr eine Mund-Nasen-Bedeckung zu tragen ist, ausgeweitet worden…

DE Mitgliederversammlung wählt neuen Vorstand
17. Oktober 2020

Auf der diesjährigen Mitgliedervollversammlung am Freitag, den 16. Oktober 2020, haben die teilnehmenden Mitglieder einen neuen Vorstand gewählt. Der Vorstand setzt sich…

Absage Informationsveranstaltung zum Tag der Epilepsie 2020
20. September 2020

Liebe Mitglieder, Liebe Freunde der Selbsthilfe, Liebe Unterstützer der Selbsthilfe, trotz Corona haben wir wie immer unsere Flyer und Plakate zum Tag…

Fotowettbewerb
8. Mai 2020

Vielen von Euch/Ihnen geht es derzeit sicher ähnlich. Virus „Corona“ und seine Folgen brachten eine Zeit der Ungewissheit, Zweifel, Ängste, Sorgen, Traurigkeit, Entbehrungen…

Informationen unserer Kooperationspartner

Neues voneinander und miteinander lernen

Umfrage: Automatisierte Anfallserkennung
14. Juni 2021

Wie können zukünftige digitale Lösungen für Epilepsie-Patienten aussehen? Und welche Rolle spielen dabei individuelle Faktoren auf Seiten des Patienten sowie dessen Kenntnisstand…

Publikation der STIFTUNG MICHAEL
25. Mai 2021

Die Anzahl älterer Menschen in der Bevölkerung hat in den letzten Jahrzehnten zugenommen und damit auch die Anzahl älterer, die epileptische Anfälle bekommen und Epilepsie entwickeln. Für Betroffene…

Gemeinsame Interessenvertretung
25. Mai 2021

Anfang 2016 trafen sich auf Einladung der Stiftung Michael Verteterinnen und Vertreter der Epilepsie-Selbsthilfeorganisationen Deutschlands und der Epilepsie-Fachverbände zu einer Zukunftswerkstatt….

AK Kinder hinterfragt die Situation von Geschwisterkindern
13. März 2021

Der AK Kinder begrüßte als neues aktives Mitglied in der Runde Frau Christina Andreas von Diabetiker Hessen e.V.In dieser ersten Videokonferenz in…

Mein Papa hat Epilepsie
12. März 2021

Bisher standen auf Deutsch nur Bücher für Kinder zur Verfügung, in denen die Mutter von Epilepsie betroffen ist….

Stellungnahme der BAG Selbsthilfe
10. März 2021

Als Dachverband von 117 Bundesverbänden der Selbsthilfe chronisch kranker, be-hinderter Menschen und deren Angehörigen sowie von 13 Landesarbeitsgemein-schaften hält …

Online Umfrage zur Ketogene Ernährungstherapie bei Erwachsene
26. Februar 2021

seit der ersten Epilepsie Online Konferenz 2020 engagiere mich auch für die Ketogene Ernährungstherapie für Erwachsene. …

Einladung zur Teilnahme an einer Online-Befragung HS Fulda
26. Februar 2021

Studie „Gesundheit und Gesundheitskompetenz von Menschen mit Beeinträchtigung in Deutschland in Zeiten der Corona-Pandemie….

Aktiv sein im Landesverband Hessen und der DE

Wer weiß, was ein Leben mit Epilepsie bedeutet, hat mehr Sicherheit und kann besser mit seiner eigenen oder der Epilepsie eines anderen umgehen. Das gilt auch für Familie, Freunde und Kollegen. Geben Sie Informationen weiter und nehmen Sie unsere Unterstützung in Anspruch, wenn Sie selbst aktiv werden wollen.

Sich beteiligen

Es gibt in Ihrer Nähe keine Angebote? Wir unterstützen Sie bei der Vorbereitung eines Infostandes, der Organisation einer Veranstaltung oder der Gründung einer Selbsthilfegruppe mit Materialien und Ansprechpartner/-innen.

Junge Selbsthilfe

Du bist zwischen 16 und 35 und hast Epilepsie wie wir? Wir sind aktiv, wollen Spaß haben und die Welt verändern. Die Junge Selbsthilfe trifft sich auf Zoom und im richtigen Leben. Mach mit und melde Dich bei Lynna Held.